Roche ilaç firması, araştırma ürünü olan anaplastik lenfoma kinaz inhibitörü (ALK) RO5424802, ilerlemiş ALK-pozitif (ALK+) küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan ve krizotinib tedavisinin ardından hastalığı ilerleme göstermiş olan kişilerde tümörleri küçülttüğünü gösteren iki merkezi çalışmadan elde ettikleri olumlu sonuçları duyurdu. Sonuçlara göre, RO5424802 sayesinde ilerlemiş ALK+ KHDAK’li kişilerde merkezi sinir sisteminde %69’a kadar yanıt oranları sağlandı. Firma ciddi hastalıkların tedavisine yönelik ilaçların geliştirilmesi ve FDA onayıyla hastaların bu ilaçlara mümkün olduğunca çabuk erişmelerini sağlamaya yardımcı olmak amacıyla verilen “Devrim Yaratan Tedavi” ünvanlı RO5424802 için yeni ilaç başvurusunu bu çalışmalardan elde ettiği verilerle birlikte FDA’ya sunmaya hazırlanıyor.
Uzun süren klinik çalışmaların sonucunda geliştirilen yeni bir kanser immünoterapisi ilacı olan MPDL3280A (anti-PDL1)’in, akciğer kanseri en yüksek düzeyde PD-L1 (programmed death ligand-1) eksprese eden kişilerde sağkalım olasılığını “dosetaksel kemoterapi”ye kıyasla iki katına çıkardığını gösterdi. Roche tarafından geliştirilen özel bir test ile orta, yüksek veya herhangi bir düzeyde PD-L1 ekspresyonu olan kişilerin de, sağkalımlarında artış olduğu,iyi tolere edildiği ve yan etkilerin MPDL3280A için daha önce raporlanan sonuçlarla tutarlı olduğu görüldü.
Roche Sağlık Direktörü ve Global Ürün Geliştirme Başkanı Dr. Sandra Horningyapılan araştırma ile ilgili yaptığı açıklamada;“Daha önce tedavi edilmiş akciğer kanserinde MPDL3280A ile ilgili yaptığımız çalışma, kanser hastalığında eksprese edilen PD-L1 miktarı, sağkalımdaki iyileşmeyle korelasyon göstermiştir. Biyomarker olarak PD-L1’in amacı, hangi kişilerin yalnızca MPDL3280A ile genel sağkalımda iyileşme olasılığının en yüksek olduğunu ve hangi kişilerin ilaç kombinasyonu için uygun adaylar olabileceğini belirlemektir” dedi.
MPDL3280A (anti-PDL1) hakkında
MPDL3280A (anti-PDL1 ve RG7446 olarak da bilinir), PD-L1 olarak adlandırılan bir proteine etki etmesi için tasarlanan araştırma ürünü monoklonal bir antikordur. MPDL3280A, tümör hücrelerinde ve tümörün yayıldığı bağışıklık hücrelerinde eksprese olan PD-L1 ‘i hedeflemek üzere tasarlanmıştır ve PD-L1’in T hücreleri yüzeyindeki PD-1 ve B7.1 ile bağlanmasını önler.MPDL3280A, PD-L1’i inhibe edip, T hücrelerinin tümör hücrelerini etkili bir şekilde saptama ve bu hücrelere saldırma becerilerini onararak T hücrelerinin aktivasyonunu sağlayabilir.
YAZIYI PAYLAŞ
YORUMUNUZ VAR MI?