Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır, semptomları doğumla başlar ve ölüme kadar devam eder.

Depresyon, yaşam kalitesini büyük ölçüde düşüren, günlük yaşamı olumsuz etkileyen, ağır vakalarda intihara kadar varan dramatik sonuçlara neden olan, oldukça yaygın görülen ciddi bir sağlık sorunudur. Peki, depresyon ve intihara neden olan genler var mı?

Meme kanseri, Türkiye ve dünyada kadınlarda görülen en yaygın kanser türüdür. Türkiye’de her yıl 30 bin kadın meme kanseri oluyor. Meme kanseri sebep olan en tanınmış BRCA1 & BRCA2 genleri ve Kanser-Diyabet-Metastaz arasındaki ilişki önem kazanıyor.

Son yıllarda kök hücre ve CRISPR-Cas9 gibi bilimde adından sıkca bahsettiren teknikler ile tedavisi mümkün olmayan birçok hastalığa çare aranıyor. Yeni yapılan araştırmalar özellikle Kök hücre ve CRISPR-Cas9 konusuna odaklanıyor. Prof. Dr. Mehmet Saltürk, yazdı.

Gerek hastalıklardan korunmak gerekse sağlıklı kalabilmek için vücudumuzun vitaminlere ihtiyacı vardır. Vitaminler için kısaca „ Katalizör görevi gören organik maddelerdir“ denebilir. Bu nedenle vitaminlerin vücudumuzdaki önemi büyüktür.

Down-Sendromun en sık görülen formu olup her ırk ve toplumda aşağı yukarı eşit oranda görülür. Hücre bölünmesi esnasında meydana gelen bir hata 21. kromozomun iki kopya yerine üç kopyasının yapılmasına sebep olur. Down Sendromlularda 21. kromozom 3 adet bulunur.

Hayat nedir? Hayatın tarih boyunca binlerce tanımı yapıldı. Birçok din, filozof, bilim insanı bu soruya kendince cevaplar verdi ve halâ da vermeye devam ediyor. Hayat, doğumla ölüm arasında geçen sürede ürettiklerimiz, tükettiklerimiz ve yaptıklarımızın toplamıdır.

Kök hücre tedavisi tıpta oldukça yeni sayılabilecek bir tedavi yöntemidir. Göz hastalıklarında uygulanması ise daha da yeni sayılır. Ama yeni olsa da bu konuda beklentiler oldukça yüksek. Kök hücre tedavisinin gözde uygulanmasının yaklaşık 4-5 yıllık bir geçmişi var.

Sağlıklı kalmanın yolu büyük oranda düzenli spor yapmaktan geçer. Spor yaparak olası birçok hastalıktan korunmak mümkün. Bu yüzden düzenli spor yapmanın faydaları saymakla bitmez. Örneğin Kalp-Damar dolaşımını geliştirmesi, kandaki triglycerid seviyesin…

Şeker hastalığı genellikle genetik ve çevresel etkenlerin birlikte oluşturduğu ve kanda glikoz seviyesinin aşırı yükselmesi ile sonuçlanan kronik metabolik bir hastalıktır. Halk arasında şeker hastalığı olarak bilinen Diyabet bilinen en eski hastalıklardan biridir.

Ağlama, sıklıkla ağrı, üzüntü, korku, öfke ya da sevinç içindeyken gerçekleşen insani bir reaksiyondur. Ağlama sadece belirli bir duygunun ifadesi değil, bazen bir amaca ulaşmak için manipülatif amaçla başvurulan etkili bir yöntemdir de. İnsanlar neden ağlar?

Alzheimer, beyindeki sinir hücreleri üzerinde β-Amyloid plaklarının birikmesi ile ortaya çıkan, sebebi henüz bilinmeyen ve yıllar ilerledikçe şiddeti giderek artan, şimdilik kesin tedavisi olmayan bir beyin hastalığıdır. Dünyada 35 milyon Alzheimer hastası bulunuyor.

Disleksi, 1986’da tanımlanmış bir rahatsızlık olup, o tarihten günümüze kadar tanımı birçok kez değişmiştir. Disleksinin günümüzde kabul gören tanımı; “Okuma, heceleme ve yazma becerilerinde meydana gelen nörogenetik kökenli bir farklılıktır.”

Bir kişinin kalp krizi riski taşıyıp taşımadığı, taşıyorsa ne oranda taşıdığı, o kişinin beslenme, aktivite ve sigara içme alışkanlığı, mesleki durumu gibi çevresel faktör ile genetik yatkınlığına bağlı olarak değişir. Bu konuda yeni bir faktör keşfedildi: Kan grubu!

Bilim güzellik için ne diyor, Güzelliğin matematiksel ölçüleri nelerdir gibi ilginç birkaç konuya kısaca göz atalım. Kadının güzelliği konusunda yapılmış o kadar fazla bilimsel çalışma ve bu çalışmalardan ortaya çıkmış o kadar çok parametre var ki…

Son zamanlarda Kronik Yorgunluk Sendromu hakkında yapılan araştırmalar hastalığın net bir şekilde biyolojik nedenlerden kaynaklandığını gösteriyor. Araştırmalar, Kronik Yorgunluk Sendromu hastalarının beyninde karakteristik anormallikler olduğunu gösteriyor.

British Columbia Üniversitesi’nden bilim insanları ilk kez multipl skleroza sebep olan genetik bir mutasyon keşfettiler. Vilarino-Güell ve ekibi, 4400 multipl skleroz hastası ve bu hastaların 8600 yakın akrabasını araştırarak, hastalık geni taşıyanları saptadı

Diyabet, dünyada en yaygın görülen 10 hastalıktan biridir. Uluslararası Diyabet Federasyonu (IDF) 6. Diyabet Atlasının verilerine göre dünyada her 11 yetişkinden 1’i diyabet hastası ve dünyada 415 milyon diyabet hastası bulunuyor.

Harvard Üniversitesi araştırmacıları kök hücre ve gen teknolojisinin birlikte kullanıldığı bir teknikle mide hücrelerinin genetik programını değiştirerek insülin üretmeyi başardılar. Şimdilik farelerde denenen bu teknik, ileride şeker hastaları için kalıcı bir çözüm olabilir.

Boy uzunluğu veya kısalığı büyük ölçüde genetik faktörlerden kaynaklanmak ile birlikte son yıllarda dünya genelinde çocuk ve yetişkinlerde gözle görülür bir şekilde boyun uzadığı görülmektedir. Günümüzde her çocuk yetişkin yaşta kendi annesi ve babasından daha uzun boylu.