Bazı kanser türlerinde erkeklerdeki X Kromozomu devre dışı bırakılıyorKadınların vücut hücrelerinde iki  adet ‘X’ kromozomu, erkeklerin vücut hücrelerinde ise bir adet ‘X’ kromozomu ve oldukça küçük bir adet ‘Y  kromozomu bulunur. Buna göre kadın cinsiyet kromozom seti ‘XX’ erkek cinsiyet kromozom seti ‘XY’dir.

Kanser vakalarında metastaz oluşumunu engelleyen yeni bir keşif: ANGPLT4Bir tümörün metastaz yapıp yapmaması genetiğine, strese, yaralanmalara, cerrahi tedavi, radyoterapi, kemoterapi gibi dış faktörlere bağlıdır. Umut veren yeni bir keşif: Kanser metastazlarının neden sadece ana tümör cerrahisi veya kemoterapiden sonra ortaya çıktığı bulundu.

Grip virüsünün kan pıhtılaşmasına etkisi ve Grip ile Covid-19  arasında paralelliklerYeni yapılan bir araştırmada, bir grip virüsü enfeksiyonunda kemik iliğinde pasif durumda bulunan kök hücrelerinin aktif hale geçtiği keşfedildi. Bu aktivasyon, çok fazla sayıda trombosit oluşumunu tetiklerken tromboz riskini de beraberinde getirmektedir.

Sigara östrojen üretimini engelliyor ve erken menopoza neden oluyor!Nikotinin, kadın ve erkekte farklı etki gösterdiği uzun süreden beri bilinmektedir. Buna göre erkeklerin sigara bağımlısı olma olasılığı kadınlara göre yaklaşık iki kat daha fazla ama buna karşılık kadınlar sigarayı erkeklere göre daha zor bırakmaktadır.

Kan grubu felç riskini etkiliyor mu? Hangi grup hastalıklar için riskli?AB0 kan grubu, genler tarafından belirlenir ve ebevyenlerden çocuklara aktarılır. A, B, AB, O olmak üzere dört ana kan grubu vardır. Kan grubu, kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde hangi glikoproteini taşıdığına veya taşımadığına göre belirlenir.

Hormon tedavisi, Down sendromlularda zihinsel iyileştirme sağlıyorDown sendromu, hamilelik sırasında embriyonik hücre bölünmesindeki bir hatadan kaynaklanır. Yeni yapılan bir araştırmaya göre, özel bir hormon tedavisi Down sendromu olan kişilerin bilişsel performanslarını iyileştirdiğini gösterdi.

Tromboz nedir? Belirtileri ve tedavisiTromboz, kan damarlarının birinin veya birden fazlasının kan pıhtısı (trombus) tarafından tamamen veya kısmen tıkanmasıdır. Yaralanmalardan sonra kanamanın durdurulması ve fazla kan kaybının önlenmesi için pıhtıya ihtiyaç vardır.

Nadir Hastalıklar: Tanıya giden uzun yol ve beklenen yeni tedavi seçenekleriDünyada etkilenen sayısı birkaç yüz kişiden üç dört kişiye kadar değişen binlerce nadir hastalık var. Bu hastalıklar her ne kadar çok nadir görülse de, bunların çeşidi o kadar çok fazladır ki, çok nadir görülmelerine rağmen dünya çapında milyonlarca insanı etkilemektedir.

Domuzdan insana organ nakli; Xenotransplantation nasıl bir gelecek vaadediyor?Xenotransplantation son zamanlarda tekrar gündeme geldi. Çünkü genetikteki yeni gelişmeler insan bağışıklık sisteminde akut ret tepkimelere yol açan spesifik hayvan genlerini kapatmayı mümkün kıldı.

Viagranın Alzheimer hastalığına karşı koruyucu etkisi var mı?Nature Aging dergisinde yayınlanan ve 7 milyon kişinin sağlık verilerinin değerlendirildiği bir araştırmada, Viagranın (sildenafi) Alzheimer riskini yaklaşık %69 oranında azalttığı bulundu.

Genetik hastalıklar: Dravet sendromu nedir? Nedenleri ve tedavisiDravet sendromu, bebeklik veya erken çocukluk döneminde başlayan hafiften şiddetliye kadar değişen semptom yelpazesi gösteren ve bireyleri yaşamları boyunca etkileyen bir epilepsi çeşididir.

COVID-19 tedavisinde umut veren ilaç çalışmalarıKorona salgınına karşı en etkili silah aşılar olsa da Mayıs 2021 tarihi itibarı ile Covid-19’a karşı etkili bir ilaç hâla bulunamadı. Şiddetli seyreden vakalarda ise aşırı inflamatuar reaksiyonların etkisini biraz olsun azaltmak için deksametazon gibi kortizon preparatlar kullanılmaktadır.

Koronavirüs: B.1.1.7 varyantlı covid-19 virüs mutasyonları ne kadar tehlikeli?İngiltere’de hızla yayılan ve daha önce dolaşan varyantlardan çok daha bulaşıcı olan covid-19 virüsünün bu yeni formu tüm dünyada endişelere yol açtı ama virüsün geliştirilen aşıları etkisiz kılacağı veya daha ağır hastalığa neden olacağına dair şimdilik hiçbir kanıt yok.

Genetik Hastalıklar: Osteogenezis imperfekta (OI) nedenleri, belirtileri ve tedavisiHalk arasında “cam kemik hastalığı” olarak adlandırılan Osteogenezis imperfekta (OI), nadir görülen genetik bir hastalıktır. Hastalık çeşitli genlerde meydana gelen mutasyonlardan kaynaklanır. Bu mutasyonlar kollajen adında bir proteinin yanlış sentezlenmesine yol açar.

Genetik Hastalıklar: Ehlers Danlos Sendrom(EDS) nedir? Belirtileri ve tedavisiEhlers-Danlos Sendromları (EDS), bağ dokusunu etkileyen nadir görülen heterojen bir hastalık grubudur. Hastalığa kolajen sentezinin bozulması neden olur. Kolajen sentezinin bozulması ise bağ dokusunun bozulmasına sebep olur. 

Genetik Hastalıklar: Charcot Marie Tooth (CMT); belirtileri, tipleri ve tedavisiCharcot-Marie-Tooth (CMT), hastalığı dünyadaki tüm ırklar ve etnik gruplar arasında görülen en yaygın kalıtsal periferik nöropatidir. Toplumda görülme sıklığı yaklaşık 1/2500 olan CMT‘nin dünyada 2,8 milyon kişiyi etkilediği tahmin ediliyor.

Koronavirüs: Bir mutasyonun zafere yürüyüşünün sırlarıVirüslerin zaman içerisinde mutasyona uğraması olağan görülen bir durumdur ve bu durum SARS-CoV-2 korona virüsü için de geçerlidir. Mutasyona uğramış bir virüs başarılı bir şekilde belirli bir sınır sayıya ulaşabilirse birkaç hafta içinde baskın form haline gelmesi mümkündür.

Koronavirüs aşısı: Çalışmalar hangi aşamada, klinik testlerin sonuçları olumlu mu?
Herhangi bir bulaşıcı hastalığa karşı aşı geliştirmek genellikle uzun yıllar alan bir süreçtir. SARS-CoV-2’ye karşı aşının bir an önce geliştirilmesi ve birkaç ay içinde hazır…

Covid-19: Koronavirüs testleri, tedavisi ve aşı çalışmalarıKorona virüs nedir? İlk olarak 1960’ların ortalarında tanımlanan korona virüsler Coronaviridae ailesine ait büyük bir gruptur. Bu virüsler hem insanları hem de kuşlar ve memelileri enfekte edebilme özelliğine sahiptir.