Araştırma kapsamında PPI grubu ilaçları kullanan yaklaşık 170 bin kişinin yanı sıra alternatif ilaçlar kullanan 20 bin kişinin verileri değerlendirildi. Çalışmada ilaca yeni başlayanlar, PPI grubu ilaçları 31–90, 91–180, 181–360, ve 361–720 gün arasında kullanan kişilerin verileri karşılaştırıldı. PPI grubu ilaçlar günümüzde yaygın olarak mide yanması, refülü, ülser ve mide hastalıklarına karşı kullanılıyor.
Zayıflama ilacı orlistat karaciğer ve böbreğe geri dönülmez zararlar veriyor
Çalışmadan elde edilen sonuçları değerlendiren ABD Saint Louis Sağlık Merkezi uzmanlarından ve çalışmanın baş yazarı Dr. Ziyad Al-Aly, şu saptamalarda bulundu: “Elde ettiğimiz sonuçlar PPI grubu ilaçların sadece tıbbi gereklilik olduğu durumlarda ve kısa süreli olarak kullanması gerektiğini gösteriyor. Masum gibi görünen bu ilaçların uzun süreler boyunca yüksek dozlarda kullanılması başta kronik böbrek hastalığı olmak üzere pek çok sağlık sorununa neden olabilmektedir. Günümüzde pek çok hasta PPI grubu ilaçları basit mide yanmalarında bile hiç bir hekime danışmadan çok uzun süreler boyunca kullanabiliyor ve bu da ciddi yan etkilere neden oluyor.”
Çalışmanın tam metnine aşağıdaki linkten ulaşılabilmektedir:
http://jasn.asnjournals.org/content/early/2016/04/13/ASN.2015121377.abstract
Kaynak: Proton Pump Inhibitors and Risk of Incident CKD and Progression to ESRD
Yan Xie, B. Bowe, H. Xian and Ziyad Al-Aly. April 2016, doi: 10.1681/ASN.2015121377
Abstract
The association between proton pump inhibitors (PPI) use and risk of acute interstitial nephritis has been described. However, whether exposure to PPI associates with incident CKD, CKD progression, or ESRD is not known. We used Department of Veterans Affairs national databases to build a primary cohort of new users of PPI (n=173,321) and new users of histamine H2-receptor antagonists (H2 blockers; n=20,270) and followed these patients over 5 years to ascertain renal outcomes.
Reflü neden olur? Belirtileri, tedavisi ve reflüye iyi gelen besinler
In adjusted Cox survival models, the PPI group, compared with the H2 blockers group, had an increased risk of incident eGFR<60 ml/min per 1.73 m2 and of incident CKD (hazard ratio [HR], 1.22; 95% confidence interval [95% CI], 1.18 to 1.26; and HR, 1.28; 95% CI, 1.23 to 1.34, respectively). Patients treated with PPI also had a significantly elevated risk of doubling of serum creatinine level (HR, 1.53; 95% CI, 1.42 to 1.65), of eGFR decline >30% (HR, 1.32; 95% CI, 1.28 to 1.37), and of ESRD (HR, 1.96; 95% CI, 1.21 to 3.18). Furthermore, we detected a graded association between duration of PPI exposure and risk of renal outcomes among those exposed to PPI for 31–90, 91–180, 181–360, and 361–720 days compared with those exposed for ≤30 days. Examination of risk of renal outcomes in 1:1 propensity score-matched cohorts of patients taking H2 blockers versus patients taking PPI and patients taking PPI versus controls yielded consistent results. Our results suggest that PPI exposure associates with increased risk of incident CKD, CKD progression, and ESRD.
YAZIYI PAYLAŞ
YORUMUNUZ VAR MI?